本报讯 (记者 张家祯)身上突然出现大片风团，奇痒难忍，消退后不久又再次出现——对于慢性自发性荨麻疹患者来说，这种反复发作可能持续数月甚至数年。为什么有些患者症状特别重？9月8日，记者从西安交通大学第二附属医院皮肤病院获悉：该院副研究员王曌、教授曾维惠和耿松梅及荨麻疹专病团队从基因层面找到了一条重要线索。研究发现，人体内一个名为“MRGPRX2”的基因发生特定变异后，可能使肥大细胞变得更加“敏感”，更容易被激活并释放炎症物质，从而加重慢性自发性荨麻疹患者的风团和瘙痒症状。相关成果发表于国际过敏与临床免疫学权威期刊《过敏与临床免疫杂志》，为未来开发针对MRGPRX2突变的精准治疗策略提供了重要科学依据。

　　慢性自发性荨麻疹以反复发作的风团和剧烈瘙痒为主要特征，严重影响患者生活质量。研究团队对慢性自发性荨麻疹患者进行基因检测后发现，部分患者携带MRGPRX2基因的“185A>G”变异。临床数据显示，携带这一变异的患者，荨麻疹疾病活动评分明显更高，意味着其风团和瘙痒症状总体更严重。

　　为验证这一基因变化是否直接导致症状加重，研究团队进一步开展细胞实验。结果显示，这一基因变异相当于调高了肥大细胞“报警器”的灵敏度，使其更容易被触发，也更容易产生强烈反应。

　　研究还有一个值得关注的发现：当“185A>G”变异同时伴随另一个“46A>C”变异时，上述“增强效应”反而不明显。研究人员据此推测，“46A>C”可能在一定程度上起到“刹车”或保护作用，可减弱“185A>G”带来的影响。

　　研究团队表示，这项研究提示慢性自发性荨麻疹虽不是简单遗传病，但个体基因差异可能影响其严重程度。未来，MRGPRX2及其相关通路有望成为识别部分重症患者、开展疾病分型以及开发新治疗靶点的重要方向。

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